A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote específico do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão. A medida foi tomada após a identificação de material semelhante a cacos de vidro no produto.
O recolhimento atinge apenas o lote 2411191, que tem validade até 30 de novembro de 2026. Pacientes que possuírem comprimidos desse lote devem interromper o uso e comunicar imediatamente a Anvisa ou a Vigilância Sanitária local.
A recomendação vale tanto para profissionais de saúde quanto para pacientes. A Anvisa disponibiliza canais de atendimento para registro de ocorrências e orientação sobre os procedimentos de devolução do medicamento.
Medidas da fabricante e cuidados com a saúde
A Hypofarma, fabricante do medicamento, confirmou que suspendeu o uso do lote em questão até que a investigação sobre o ocorrido seja concluída. A empresa informou que segue rigorosamente normas de fabricação e controle de qualidade, com revisões constantes de seus processos para manter a segurança dos produtos.
O recolhimento é uma medida preventiva e não indica, até o momento, que todos os comprimidos do lote estejam contaminados. Pacientes que utilizam Furosemida devem verificar cuidadosamente o número do lote em suas embalagens.
Caso identifiquem o lote 2411191, é recomendado não consumir o medicamento e comunicar a situação à Anvisa ou à Vigilância Sanitária local. É importante também manter a embalagem e os comprimidos guardados para inspeção, caso seja solicitada.
A Anvisa mantém canais de atendimento abertos para esclarecimentos e instruções detalhadas sobre o recolhimento. Profissionais de saúde devem orientar pacientes sobre os procedimentos e reforçar a importância de não utilizar medicamentos de lotes suspeitos até que a investigação seja concluída.
