A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma condição que, muitas vezes, passa despercebida. Os sintomas iniciais, como cansaço excessivo e falta de ar ao realizar atividades simples, podem ser facilmente confundidos com o desgaste cotidiano ou o sedentarismo. Essa confusão pode atrasar o diagnóstico, tornando a identificação da doença um desafio.
Em Portugal, estima-se que cerca de 350 pessoas vivam com HAP, uma condição que, se não tratada, pode levar à morte. A detecção precoce é crucial, pois a maioria dos pacientes relata sintomas por mais de um ano antes de receber um diagnóstico adequado. Quanto mais cedo a doença for identificada, mais eficaz pode ser o tratamento, permitindo um melhor controle da progressão da condição e uma qualidade de vida superior.
Causas e tipos de hipertensão pulmonar
A HAP é uma das cinco categorias de hipertensão pulmonar e pode ser idiopática ou associada a outras condições, como doenças autoimunes ou cardiopatias congênitas. A identificação da causa é complexa e requer uma equipe médica especializada. Exames como ecocardiogramas e cateterismos são essenciais para confirmar o diagnóstico e medir a pressão nas artérias pulmonares.
Embora não exista cura para a HAP, há opções de tratamento que podem melhorar significativamente os sintomas e prolongar a vida. Medicamentos que reduzem a resistência nos vasos pulmonares e oxigenoterapia são algumas das alternativas disponíveis. Em casos avançados, o transplante pulmonar pode ser considerado. A adesão ao tratamento e acompanhamento médico são fundamentais para garantir uma vida saudável.
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Viver com HAP é desafiador, especialmente para os jovens diagnosticados. O apoio emocional e físico de amigos e familiares é essencial. Respeitar as limitações do paciente e incentivá-lo a seguir o tratamento pode fazer uma grande diferença na sua qualidade de vida.
