O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a administrar o Zolgensma, uma terapia gênica inovadora para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) em bebês. Esta intervenção pioneira foi realizada em 14 de maio de 2025, nas cidades de Brasília e Recife, representando um avanço significativo na saúde pública ao proporcionar tratamento de alto custo para famílias que não teriam condições de arcar com a medicação.
Tratamento Inovador para AME
O Zolgensma, desenvolvido para AME, é administrado em dose única e tem o potencial de melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O remédio foi incorporado ao SUS através de um Acordo de Compartilhamento de Risco, em que o pagamento está condicionado à eficácia do tratamento nos pacientes. A oferta deste medicamento pelo SUS coloca o Brasil ao lado de países como Espanha, Inglaterra, França, Alemanha e Argentina, que também disponibilizam esta terapia em seus sistemas públicos de saúde.
O Ministério da Saúde planeja atender 137 crianças com o Zolgensma nos próximos anos, com 15 pedidos já protocolados. A expectativa é que os pacientes tratados possam desenvolver habilidades motoras essenciais, o que pode impactar radicalmente suas perspectivas de vida. Essa iniciativa não só alivia as dificuldades financeiras das famílias, mas também representa uma importante esperança nas terapias para doenças genéticas raras em território brasileiro.
O progresso das crianças tratadas será cuidadosamente monitorado ao longo dos próximos anos para garantir que os investimentos gerem benefícios efetivos. Este acompanhamento é crucial para a avaliação da eficácia do programa e a tomada de decisões sobre sua continuidade e expansão.
