Após meses de mobilização, campanha “Salve a Julinha” alcança a meta de R$ 20 milhões para o tratamento de doença rara
Diante disso, os pais informaram o encerramento das ações ativas de arrecadação para que possam se dedicar integralmente à saúde da filha
A campanha “Salve a Julinha”, criada para viabilizar o tratamento da pequena Júlia Pontes Teixeira Domingues, de 4 anos, alcançou a marca de R$ 20 milhões arrecadados e entra agora em uma nova etapa. Diagnosticada com Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 7 (CLN7), uma doença neurológica degenerativa rara, Julinha mobilizou milhares de pessoas em Minas Gerais e em todo o Brasil em uma verdadeira corrente de solidariedade.
Inicialmente, a meta da campanha era de R$ 18 milhões, valor destinado exclusivamente à produção do medicamento experimental. No entanto, ainda em outubro, os pais foram informados de que seria necessário arrecadar recursos adicionais para custear a internação hospitalar nos Estados Unidos, além de despesas com alimentação, transporte, estadia e outros custos relacionados ao tratamento. Com isso, a meta foi ampliada para R$ 20 milhões.
Desde janeiro, a mobilização ganhou força com o apoio de voluntários em diversas cidades. Ao longo de oito meses, a campanha contou com doações diretas, rifas, eventos beneficentes, bazares, barraquinhas e pedágios solidários, ações que ajudaram a manter a arrecadação ativa e constante.
Em um vídeo divulgado nas redes sociais, a família confirmou oficialmente o alcance da meta. “Com o coração transbordando de gratidão, venho comunicar que a campanha da Julinha bateu os 20 milhões de reais”, afirmou Fernanda Pontes, mãe da Julinha. Segundo o comunicado, R$ 18 milhões serão destinados à produção do medicamento e os R$ 2 milhões restantes ao custeio hospitalar, etapa considerada essencial para que a aplicação da medicação ocorra com segurança.
A jornada ainda continua
Apesar da conquista, a família destacou que a jornada ainda não terminou. Julinha precisará realizar pelo menos mais seis viagens aos Estados Unidos, sendo que, na primeira, a permanência no país será de aproximadamente quatro meses. Além disso, haverá gastos contínuos com medicamentos de uso vitalício e outros custos que podem surgir ao longo do processo.
Diante disso, os pais informaram o encerramento das ações ativas de arrecadação para que possam se dedicar integralmente à saúde da filha. “Precisamos pausar para descansar, recuperar nossas forças e voltar toda a nossa atenção para a Julinha, para que ela esteja o mais saudável possível para enfrentar essa próxima fase”, disseram. A família ressaltou ainda que contribuições espontâneas continuam sendo bem-vindas e que eventuais recursos não utilizados serão destinados a outras crianças que participem do mesmo teste, ampliando o alcance da mobilização.
“A campanha pública chega ao fim, mas o legado, a esperança e a união que vocês criaram continuam vivos. “De coração, muito obrigado por confiarem, acreditarem e não soltarem a nossa mão.” finaliza a mensagem de agradecimento.
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